排在后面的人吃亏,这是很显然的道理,这个cnn记者动机不纯,被发言人反讽了一回。
但女记者擅长挑拨离间,深得其中精髓,知道什么话题更劲爆。
她追问道:“是否可以认为,ema标准更宽松,fda的标准更严格?”
ema发言人果然生气了,拒绝回答,可该记者紧追不放,最后被保安架了出去。
在ema的地盘,踩欧盟,捧镁国,这不是找shi的行为吗?
但是第二天,“民众更需要哪个?低标准or严要求”的标题,出现在多家英文报纸上,头版头条。
网络新闻的热搜和推送软件头条,也被这个话题占领。
cnn等知名媒体,都播放了cnn记者被赶出会场的新闻,他们很气愤,认为这是对新闻自由的侮辱。
但欧洲人叼都不叼,认为这帮镁国人是自寻其辱,网上喷镁国人的欧洲键盘侠不计其数。
而镁国人都在嘲笑欧盟的落后和迂腐,认为fda才是最让人放心的,是保护镁国人身体健康的最牢固的壁垒。
两边吵架,大家的目光逐渐吸引到两边制度的区别上来,似乎慢慢忘记了强人汤。
但这些都是障眼法。
一张无形的大网,正在悄悄围绕fda,许多专业调查人员对劳伦斯,石原凉介等人进行了深入调查,越来越多的证据已经指向这群人。
大家都不急,还没到收网的时候,再等等。
………………
时间来到八月份,从欧洲和镁国传出来消息,两地的3期临床实验已经有几千个患者受益,很多夫妻喜怀孕,市场反馈非常好。
这些数据还是由sgs这家机构全程监督,每一个细节都处理地非常好,专家们一致认为,不管是ema,还是fda,都很难挑刺。
2020年8月16日,欧盟ema抢先宣布,强人汤临床3期数据通过审核,ema要求厂家立刻补交所需材料,进入植物制品新药的集中审批程序。
进行到这一步,意味着只要杨顺提交完全资料,ema将在90天内批准上市,进入欧盟所有成员国的医药市场。
消息传回来,一时间,华夏这边简直就是举国欢庆!
就连《新闻联播》也报道了这条消息,央视记者带队赶到红枫,找到杨顺采访了半天,第二天晚上就报道出来,整整30秒钟。
各大互联网媒体纷纷在首页头条宣布这条好消息,今日头条等推送app,也将“强人汤顺利进入欧盟医药市场”推送给全国手机用户。
手机,网站,报纸,电视,全国至少有四亿人通过各种渠道了解到这件事。
难怪医药行业如此兴奋,这意味着中药在海外市场迈出了坚实的第一步,强人汤打破了欧盟对中药的绝对屏蔽,推开了一扇全新的大门,在华夏中医史上记下浓浓的一笔!
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